Stivarga® (regorafenib)

Stivarga® (regorafenib) figure dans la liste des spécialités (LS) et assorti d’une limitation, qui prévoit une autorisation préalable des coûts par l'assureur après consultation préalable du médecin-conseil.

Pour toutes les indications, en cas d’arrêt définitif du traitement dû à des effets indésirables liés à STIVARGA survenus au cours des 21 jours suivant le début du traitement, Bayer (Schweiz) AG remboursera à l’assureur-maladie les coûts de la totalité de l’emballage. Ces interruptions de traitement doivent être annoncées par le médecin traitant à l’assureur-maladie immédiatement et de façon informelle, par ex. au moyen de la phrase "Je confirme par la présente l’interruption définitive du traitement par Stivarga dans les 21 jours suivant son instauration en raison d’effets indésirables liés au médicament."

En cas de progression, le traitement par STIVARGA doit être interrompu pour toutes les indications.

Afin de faciliter la partie administrative, nous mettons ici un formulaire de demande de prise en charge des coûts à votre disposition.

Carcinome hépatocellulaire (CHC)

• Formulaire de demande de garantie de prise en charge